Badanie USG genetyczne - ABCmaluszka.pl - płodność, ciąża, poród, macierzyństwo, blog młodej mężatki

ABCmaluszka.pl
Blog młodej mężatki
Przejdź do treści

Badanie USG genetyczne

Badanie USG genetyczne to dokładne badanie USG płodu umożliwiające ocenę ryzyka wystąpienia wad genetycznych i wrodzonych u płodu. Badanie USG genetyczne to nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane między 11 a 14 tygodniem ciąży.

Na czym polega badanie USG genetyczne?

Badanie USG genetyczne polega na:
• pomiarze przezierności karkowej płodu NT
• sprawdzeniu obecności kości nosowej NB
• pomiarze długości ciemieniowo-siedzeniowej płodu CRL, czyli pomiarze długości płodu od czubka głowy do pośladków
• ustaleniu wymiaru dwuciemieniowego główki płodu BPD, czyli pomiarze szerokości główki płodu, która jest odległością między dwiema ciemiączkami
• ocenie budowy płodu, np.: czaszki, pęcherza moczowego, ścian powłok jamy brzusznej, żołądka, kręgosłupa, kończyn górnych i dolnych, lokalizacji serca
• ocenie kosmówki
• ocenie czynności serca płodu FHR
• określeniu wieku ciąży
• wyznaczeniu terminu porodu
• ocenie przepływu krwi w przewodzie żylnym płodu DV
• ocenie przepływu krwi przez zastawkę trójdzielną płodu TV

Określenie wieku ciąży i wyznaczenie terminu porodu w trakcie badania USG lekarz dokonuje tylko w przypadku, gdy nie jest znana data ostatniej miesiączki.

Na podstawie długości płodu tzw. długości ciemieniowo-siedzeniowej płodu CRL można wyznaczyć czas trwania ciąży z dokładnością do kilku dni.

Pomiar przezierności karkowej płodu NT podczas badania USG genetycznego powinien odbywać się gdy długość płodu wynosi od 45 mm do  84 mm i tą długość płód najczęściej osiąga między 11 a 14 tygodniem ciąży. Przy tej długości płodu występuje największe nagromadzenie płynu w okolicach karku dziecka, co zwiększa dokładność pomiaru przezierności karkowej płodu NT.

Co umożliwia badanie USG genetyczne?

Badanie USG genetyczne umożliwia ocenę rozwoju płodu oraz określenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych i wrodzonych u płodu np. zespołu Downa, Edwardsa, Pataua, wad serca.

Czy badanie USG genetyczne jest bezpieczne?

Badanie USG genetyczne według lekarzy jest bezpieczne zarówno dla dziecka i kobiety w ciąży.

Jak wygląda badanie USG genetyczne?

Badanie USG genetyczne wykonuje się zazwyczaj jako USG przezbrzuszne. Do badania USG genetycznego wystarczy, że kobieta w ciąży odsłoni brzuch, który zostanie przez lekarza posmarowany żelem. Żel ułatwia przesuwanie głowicy USG po brzuchu oraz poprawia przenikanie fal ultradźwiękowych między głowicą USG a brzuchem kobiety
w ciąży.

Podczas badania USG genetycznego na ekranie monitora USG widoczny jest bardzo dokładny obraz płodu, który umożliwia wykonanie niezbędnych pomiarów potrzebnych do oceny stanu płodu i wykrycia ewentualnych nieprawidłowości.

Do badania USG genetycznego oprócz urządzeń USG 2D wykorzystuje się też USG 3D, 4D i Dopplera.

Ile trwa badanie USG genetyczne?

Badanie USG genetyczne może trwać od 15 minut do godziny, ale najczęstszy czas trwania badania USG genetycznego to około 30 minut.

Nieprawidłowy wynik badania USG genetycznego

Nieprawidłowy wynik pomiaru przezierności karkowej NT
wskazuje na podwyższone ryzyko występowania między innymi:
• wad genetycznych np. zespołu Downa
• wad wrodzonych, głównie wad serca płodu
• zaburzeń
przepływu krwi w układzie krwionośnym płodu

Im większa przezierność karkowa, tym większe ryzyko wystąpienia wady u płodu.

Stwierdzenie nieprawidłowej wartości przezierności karkowej NT jest wskazaniem do dalszej diagnostyki, np. testu PAPP-A.

Brak kości nosowych płodu na obrazie USG może wskazywać na występowanie zespołu Downa.

Nieprawidłowy przepływ krwi w przewodzie żylnym płodu występuje u płodów z wadami serca oraz u większości z zespołem Downa.

Niedomykalność zastawki trójdzielnej serca płodu oprócz wady serca może wskazywać na występowanie wady genetycznej u płodu.

Jaka jest wiarygodność badania USG genetycznego?

Wiarygodność badania USG genetycznego (czułość badania USG genetycznego) według statystyk wynosi około 80%, co oznacza, że prawidłowo wykrywa możliwość wystąpienia wad u 8 na 10 płodów.

Czułość badania genetycznego można zwiększyć do 90% poprzez połączenie go z testem PAPP-A. Test PAPP-A bada parametry biochemiczne krwi kobiety, których nie można zmierzyć podczas badania USG genetycznego. W związku z czym oba badania wzajemnie się uzupełniają.

Zobacz inne artykuły związane z ciążą

Ta strona korzysta z plików cookies. Korzystanie ze strony oznacza, że wyrażasz na nie zgodę i akceptujesz politykę prywatności.
Copyright © 2011-2018 ABCmaluszka.pl
Serwis ABCmaluszka.pl ma charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i nie może zastąpić profesjonalnej porady medycznej. Właściciel serwisu nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z zastosowania informacji zawartych w serwisie ABCmaluszka.pl
Wróć do spisu treści